Comment ces scores de risque polygénique fonctionnent-ils ?
Des études ont démontrés qu’il est possible, à partir des gènes d’individus de calculer des scores sur base de petites variations génétiques. La majorité de ces variations n’ont pas d’effet important à elles seules, mais additionnée, l’effet de celles-ci peut avoir un impact sur le risque d’un individu de développer une maladie.
Un score de risque polygénique fonctionne donc en additionnant l’effet de ces nombreuses variations génétiques chez une personne. Le score obtenu permet alors d’estimer si le risque de l’individu est plus faible, moyen ou plus élevé que celui de la population générale. Il ne s’agit cependant pas d’un diagnostic, ni d’une certitude mais bien d’un outil permettant d’optimiser la prévention et aider à proposer un suivi médical plus personnalisé comme la proposition de dépistages adaptés ou la modification du mode de vie pour améliorer la prise en charge de chaque patient.
Objectifs de l'étude
- Calibrer un maximum de scores de risque polygénique à la population en Région wallonne.
- Évaluer si ces scores de risque polygénique sont liés à certaines caractéristiques des maladies communes et complexes. Par exemple, ils pourraient être associés à l’âge d’apparition de la maladie, son évolution ou encore à la présence d’autres maladies associées.
- Étudier la capacité de ces scores de risque polygénique de prédire les individus à risque de développer une maladie commune et complexe dans notre région ainsi que leur capacité à prédire la réponse, la résistance ou les effets secondaires à certains traitements.
- Evaluer comment ces scores de risque polygénique sont influencés par l’exposition à des facteurs de risque environnementaux.
- Évaluer l’acceptabilité des participants et des médecins vis-à-vis de ces scores de risque polygénique.
Étudier aux regards de premiers résultats, avec un groupe de cliniciens, la possibilité d’implémenter ces scores de risque polygénique dans la prise en charge de routine et dans les programmes de prévention et de dépistage mis en œuvre dans notre région
Groupe patients
Toute personne volontaire et/ou suivie au CHU de Liège
Critères d'inclusion
- Individus âgé de ≥ 18 ans.
- Individus acceptant le protocole d’étude et ayant signé un consentement éclairé.
- Individus capable de subir un prélèvement salivaire ou sanguin.
Critères d'exclusion
- Individus âgé de ≤ 18 ans.
- Individus ne comprenant pas le protocole d’étude et étant dans l’incapacité de signer un consentement éclairé.
- Individus incapable de faire un prélèvement salivaire ou sanguin.
Responsable(s) du projet de recherche
- Pr. Edouard Louis - Service de Gastro-entérologie, Hépatologie et Oncologie digestive, CHU de Liège
- Pr. Vincent Bours - Service de génétique, CHU de Liège
- Pr Michel Georges - Laboratoire de Génomique, GIGA, U Liège
Collaborations
- Plateforme de Génomique du GIGA
- Biothèque Hospitalo-Universitaire de Liège
- KU Leuven
- Service de génétique humaine du CHU de Liège
- CHR de la Citadelle
- Belgian Genome Bank
- Sciensano
MedResyst (consortium de recherche)
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Possibilité pour les volontaires de prendre également rendez-vous en ligne via l’agenda du service de gastroentérologie ou en sonnant au 04 323 23 23
