Étude clinique
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Objectifs de l'étude

Constituer une base de données de référence sur la marche et les mouvements des membres supérieurs à l’aide du dispositif connecté Syde®. Évaluer l’adhésion et l’acceptabilité du port de ce dispositif à domicile. Étudier la fiabilité des mesures recueillies. Explorer l’influence de facteurs démographiques et de mode de vie (âge, sexe, activité physique…) sur ces mesures.

Groupe patients

  • Patients sains

Critères d'inclusion principaux

  • Hommes et femmes de tous âges.
  • Capable de marche au moins 10 mètres sans aide

Critères d'exclusion principaux

  • Intervention chirurgicale ou traumatisme récent (moins de 6 mois) touchant les membres supérieurs ou inférieurs.
  • Sportif de haut niveau (national)
  • Femme enceinte
  • Pathologie musculaire, neurologique, infectieuse, inflammatoire chronique ou aiguë dans les 3 semaines précèdent l’inclusion.

Responsable(s) de l'étude / Promoteurs

  • Prof. Laurent Servais - CHU Liège, Belgique

Collaborations institutionnelles

  • Hôpital Citadelle

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