Étude clinique

Objectifs de l'étude

  • L’objectif de l’étude ProBio est de savoir si l’analyse des caractéristiques moléculaires de la tumeur peut aider à choisir, pour chaque patient, le traitement le plus adapté.

  • Plus précisément, l’étude cherche à déterminer si un traitement choisi sur la base de marqueurs biologiques mesurés chez chaque patient permet de retarder l’aggravation de la maladie plus longtemps qu’un traitement standard.

Groupe patients

Patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

Critères d'inclusion principaux

  • Hommes, âgés de 18 ans ou plus, présentant un adénocarcinome de la prostate
  • Cancer de la prostate metastatique, hormono-sensible, soit nouvellement diagnostiqué, naïf de tout traitement de privation androgénique (ADT), soit récurrent (metachronous)
  • Maladie métastatique identifiée par imagerie conventionnelle ou Pet-scan PSMA

Critères d'exclusion principaux

  • Antécédant d’autre(s)s cancer(s) dans les 5 années précédentes
  • Traitement en cours par ADT
  • Toute condition médicale, jugée importante par l’oncologue, qui représenterait un risque en termes de sécurité pour le patient et qui empêcherait son inclusion dans l’étude clinique

Responsable(s) de l'étude / Promoteurs

  • Prof. Brieuc Sautois - Oncologie médicale, CHU Liège, Belgique
  • Prof. Henrik Grönberg - Karolinska Institutet, Stockholm, Suède

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