Étude clinique

Objectifs de l'étude

  • L’objectif de la phase 2 est de vérifier si une dé-intensification du traitement standard peut améliorer la qualité de vie des patients, tout en restant efficace contre le cancer.
  • L’objectif de la phase 3 est de déterminer si un traitement plus intensif permet de retarder ou prévenir l’apparition de métastases

Groupe patients

Patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque ou localement avancé

Critères d'inclusion principaux

  • Maladie métastatique en dehors des ganglions pelviens
  • Contre-indication à la radiothérapie pelvienne
  • Toute condition médicale, jugée importante par l’oncologue, qui représenterait un risque en termes de sécurité pour le patient et qui empêcherait son inclusion dans l’étude clinique

Critères d'exclusion principaux

Toute condition médicale jugée importante par l’oncologue, qui représenterait un risque en termes de sécurité pour le patient et qui empêcherait son inclusion dans l’étude clinique

Responsable(s) de l'étude / Promoteurs

  • Prof. Brieuc Sautois - Oncologie médicale, CHU Liège, Belgique
  • Prof. Piet Ost - ZAS, Sint-Augustinus, Belgique

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